国家药监局:我国自主研发的卡度尼利单抗注射液获批上市
北京青年报客户端 2022-06-29 14:28

6月29日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准康方药业有限公司卡度尼利单抗注射液(商品名:开坦尼)上市。

北京青年报记者了解到,该药品为我国自主研发的创新双特异性抗体,适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。

卡度尼利单抗注射液是一种靶向人PD-1和CTLA-4的双特异性抗体,可阻断PD-1和CTLA-4与其配体PD-L1/PD-L2和B7.1/B7.2的相互作用,从而阻断PD-1和CTLA-4信号通路的免疫抑制反应,促进肿瘤特异性的T细胞免疫活化,进而发挥抗肿瘤作用。该品种的上市为患者提供了新的治疗选择。

文/北京青年报记者 张鑫
编辑/樊宏伟

相关阅读
2024年医保目录调整初审名单出炉:司美格鲁肽减肥适应症落选
界面新闻 2024-08-08
康方生物午后跌幅收窄 公司否认临床数据不及预期
证券时报网 2024-05-25
全国肿瘤防治宣传周|不想化疗,能否尝试“免疫治疗”
北京青年报客户端 2024-04-18
全球首个眼内注射双通路药物法瑞西单抗落地北京
北京青年报客户端 2024-03-18
TIGIT单克隆抗体被“退货”,君实生物回应
中新经纬 2024-01-11
抗体偶联药物研发提速 企业加紧布局
中国证券报 2023-03-15
医保谈判成功率创新高:有罕见病药从6万降价到三千多,百万抗癌药无缘,有何影响
澎湃新闻 2023-01-19
国家药监局批准托珠单抗注射液生物类似药上市
央视新闻客户端 2023-01-16
最新评论