降糖常用药发现更多功效——厦门大学林圣彩院士团队破解二甲双胍靶点
科技日报 2022-03-03 17:53

二甲双胍作为治疗糖尿病最常用药物对大众来说并不陌生。近年来,一些临床研究发现,除了降低血糖,二甲双胍在缓解脂肪肝、保护心血管、抑制肿瘤生长及缓解神经退行性疾病症状等方面也有一定效果。这些功效究竟从何而来?

尽管二甲双胍上市用于临床已有60多年,无数患者从中受益,但人们始终没能摸清它的具体作用机制,从而极大限制了医学界对这一良药的理解和应用。

近日,这一“科学谜题”有了答案。中科院院士、厦门大学生命科学学院教授林圣彩团队历经7年的科研攻关,成功找到二甲双胍直接作用靶点,首次从分子角度勾画出了二甲双胍行使功能的路线图,为进一步拓展其应用范围奠定了基础,相关研究成果发表在《自然》杂志上。

二甲双胍“另辟蹊径”产生功效

二甲双胍于20世纪20年代从植物山羊豆中分离得到,随后科学家发现其有降糖作用,并对其进行结构修饰和优化,于1957年上市广泛用于糖尿病的治疗。

通常认为,二甲双胍直接作用于肝脏、肾脏和肠道,在转运入细胞后,主要通过激活AMPK(单磷酸腺苷激活的蛋白质激酶)信号通路来发挥降低脂肪含量、降血糖等重要生物学功能。

而AMPK被誉为人体代谢的总开关,在细胞能量水平下降时,被升高的AMP所激活,起到维持物质和能量稳态调节等重要作用。那么二甲双胍究竟是如何控制这个开关的?

此前有实验发现,二甲双胍通过抑制线粒体电子传递链复合物,从而提升AMP水平,激活AMPK,发挥功效。但值得注意的是,这些实验使用了极高的、超过临床浓度二甲双胍,其剂量远超临床用药,这一作用结果很难真实反映生理效应。

值得一提的是,在研究二甲双胍激活AMPK的机制时,科学家们还发现一个奇怪的现象。和二甲双胍相比,其他合成的AMPK激活剂并不具有二甲双胍的所有功效,而临床剂量的二甲双胍对于AMP的水平提升也没有任何作用。直观地说,患者在使用二甲双胍治疗时,细胞中使AMPK得以激活的AMP水平并未提升,可是药物却依然奏效。

长期致力于代谢稳态和代谢疾病发生机制研究的林圣彩团队认为,种种迹象表明,二甲双胍对AMPK的激活可能是“另辟蹊径”的,很可能是以一条全新的、不依赖于AMP的通路用来激活AMPK。

2016年,该团队发表了二甲双胍可能通过他们先前发现的,机体感应饥饿和葡萄糖水平下降时所用的一条名为“溶酶体途径”的通路,激活AMPK的初步结论,为二甲双胍的功效行使指明了粗略方向。“当时的研究,相当于追踪小偷进入了大楼,但是我们还不知道他在哪个房间。”林圣彩形象地解释道。基于上述研究方向,团队又经过了五年多探索,果然找到了二甲双胍的分子靶点——PEN2,证实了溶酶体途径才是二甲双胍激活AMPK的正确通路。

用“鱼钩”钓出的靶点

在这一工作中,林圣彩团队首先和厦门大学邓贤明团队合作,后者通过一系列摸索,突破了多个化学合成上的难题,合成了二甲双胍的化学探针。简单地说,这个探针的工作原理与钓鱼类似,前端的“鱼钩”是二甲双胍这个分子,后端的“钓竿”则是一个名为生物素的标签。当前端的二甲双胍分子碰到了它所结合的蛋白,也就是靶点以后,科研人员就可以通过后端的标签,把二甲双胍连同它的靶点一起“钓”上来,再通过质谱等手段分析,就能准确知道二甲双胍结合的靶点是什么。

通过这种方法,研究团队从细胞中“钓”出了2000多种可能和二甲双胍结合的蛋白,又从中筛选出了317种存在于溶酶体上的蛋白进行进一步验证。通过逐一验证二甲双胍和这些蛋白的相互作用,研究人员再次将范围缩小到113种与二甲双胍发生特异性结合的蛋白质。随后,研究团队通过基因沉默依次抑制这113个蛋白的表达,最终发现一个与众不同的蛋白——PEN2的表达被抑制时,细胞对于二甲双胍的治疗变得不敏感,这时二甲双胍无法激活AMPK。这一结果说明,PEN2能够介导二甲双胍对AMPK的激活,即PEN2就是二甲双胍启动溶酶体通路、激活AMPK的关键靶点。

研究者们进一步在动物体内实验中证实了PEN2的身份。他们将小鼠、秀丽隐杆线虫的PEN2敲除后发现,二甲双胍无法再激活AMPK,而且二甲双胍诱导的降低葡萄糖水平、降低肝脏脂肪含量、寿命延长的效果也都消失了。

所有实验结果都说明,PEN2在二甲双胍的作用机制中是个不可或缺的信号分子。对此,研究者们还特意强调,这条通路不依赖于AMP,不会使细胞内AMP水平发生扰动,这或许可以解释为什么二甲双胍在发挥其治疗益处的同时还不会由于降低了能量水平,造成对细胞的伤害从而引起明显的副作用。

二甲双胍有望开辟更多功效

学术界普遍认为,基于二甲双胍作用机制,未来的或许能开发出更加安全的新型替代药物。例如,目前二甲双胍只能作用于肝脏、肠道等少数几个组织,其功效仍有局限性。如果人们想使用二甲双胍,在减少脂肪的同时保留健硕的肌肉,而不是一起减少,就要尤其慎重。而在找到二甲双胍分子靶点后,则极有可能设计出专一性靶向脂肪组织的二甲双胍靶点药物,这无疑为当下日益严重的营养过剩等各种代谢性疾病的治疗带来福祉。

此外,PEN2在肿瘤、衰老痴呆、降糖等作用中被逐步揭示。有研究发现,不少阿尔兹海默症患者中PEN2基因存在突变。如果从PEN2基因角度解释,似乎可能寻找到合适的答案。因此,二甲双胍靶向PEN2,可能会对老年性痴呆产生作用。

复旦大学附属中山医院内分泌代谢科主任李小英评价,“林圣彩团队的这一发现首次从分子角度勾画出了二甲双胍行使功能的路线图,对提高药物靶点的安全性和有效性都至关重要,为糖尿病的治疗,乃至抗肿瘤、抗衰老的药物研发和应用提供了崭新的思路。”

研究团队表示,目前,解析类似于二甲双胍这样的小分子和蛋白质的相互作用,仍是一个很前沿,或者说是很不成熟的领域。以他们此次发现二甲双胍的靶点的经历来看,二甲双胍在水溶液中就像溶于其中的无数盐离子一样,而它所能结合的同样是水溶性的蛋白分子,就如同水中的各种盐离子一样,也是数不胜数。即使对于PEN2这个靶点本身,他们都发现了多个能结合二甲双胍的位点,这也是为什么他们课题组最后从2000多个潜在靶点中只找到了一个真正的靶点的原因。对于这种极高的“假阳性”,目前并没有任何手段加以避免,唯一的方法只能是不厌其烦地逐一筛选。

此外,PEN2靶点能否完全解释二甲双胍产生的不同作用,是否还存在其他靶点,未来还需要投入更多研究。

文/科技日报记者 符晓波

编辑/范辉

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