1月4日，葛兰素史克（GSK）旗下双药HIV治疗方案拉米夫定多替拉韦片（商品名：多伟托）医保首方在首都医科大学附属北京佑安医院开出。北京青年报记者了解到，得益于国家对艾滋病防治及用药的高度重视，拉米夫定多替拉韦片在中国上市后5个月即被纳入2021年国家医保目录，2022年1月1日起正式执行。

拉米夫定多替拉韦片是《中国艾滋病诊疗指南（2021年版）》一线推荐药物，由固定剂量的多替拉韦（50mg）和拉米夫定（300mg）组成。其中，多替拉韦是第二代HIV整合酶链转移抑制剂，通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞（T细胞）的遗传物质来阻断HIV的复制；拉米夫定则是一种核苷类逆转录酶抑制剂，常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于HIV感染的治疗。

截至2020年底，中国共有105.3万人感染艾滋病毒。近年来，随着我国“四免一关怀”政策深化实施，以及抗逆转录病毒治疗不断普及，艾滋病已从致死性疾病逐步变为可防可控的慢性传染病，患者生存期显著延长。如何降低长期服药所带来的副作用及药物相互作用、提高感染者依从性及生存质量，已成为我国艾滋病防治的新挑战。

首都医科大学附属北京佑安医院感染性疾病临床研究中心主任张彤教授表示：“目前我国的HIV治疗已进入‘三驾马车’阶段，即免费药、自费药、医保药同时存在，每位患者可以选择最适合自己的治疗方法。多伟托是2021年新版医保目录中唯一一个被纳入乙类报销范围的HIV创新双药治疗药物，我很高兴地看到其首个医保处方在我院开出，并在不久的将来，在全国快速落地。这将极大提高这一创新双药疗法的可及性和可支付性，让更多中国患者能第一时间从全球前沿的HIV创新疗法中获益，建立长期治疗的意愿和信心。”

“多伟托从获批、上市到医保落地实现了‘中国速度’。”GSK中国处方药和疫苗总经理齐欣女士表示：“‘不放弃任何一位艾滋病患者’是我们一以贯之的初心和使命。未来，我们将继续致力于为HIV感染者提供更具创新性、更安全、更经济有效的治疗方案，通过与政府、医生、社会各界的共同努力，加快引进更多创新成果，不断推动创新可及，让更多患者从中获益，助力中国艾滋病整体防治事业发展。”

北京青年报记者了解到，接下来的1个月内，GSK中国还将陆续在广东、上海、浙江、安徽等地开启拉米夫定多替拉韦片的医保供药，切实为“艾”减负，也为HIV感染者提供更加多样化的治疗选择。

文/北京青年报记者 张鑫
编辑/樊宏伟