这一采访刊登于14日的德国《奥格斯堡汇报》。欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的委员斯泰拉·基里亚基季斯在接受采访时说：“我们与欧洲药品管理局一同审视了流程……现已决定，生产商以先前（新冠）疫苗为基础、针对变异病毒改良的疫苗无须经过全部审批流程，（我们）将在不影响安全性的情况下更快获得适宜的疫苗。”

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩10日在欧洲议会发言时承认，欧盟在批准疫苗上市和采购疫苗等方面有失误，包括批准疫苗时间较晚、低估疫苗大规模生产所遇困难等。为消除疫苗大规模生产面临的瓶颈、适应新一代疫苗生产，欧盟已成立工作组。

这个工作组由欧盟委员会分管内部市场的委员蒂埃里·布雷东牵头，基里亚基季斯是其中一员。基里亚基季斯说，尽管欧盟地区今年一季度疫苗接种进展缓慢，二季度将迎头赶上。欧盟预期，到9月底收到的疫苗可以覆盖欧盟地区70%人口。

欧盟地区人口大约4.4亿。欧盟成员国去年12月底启动新冠疫苗接种，但进度落后于英国和美国。（记者包雪琳）