身患肠胃功能性疾病七年的女生吴小娟，近年来水米不能进，只能依靠营养液维持生命。吴小娟找到《北京青年报》，希望通过报道她的病情，能有医学专业人士帮助她进行治疗。日前，吴小娟在网上联系到了上海第九医院的医生，愿意尝试为她诊治。但治疗费对于这个已经欠款二十几万的农村家庭来说，又成了难题。

三年水米不进 怪病女孩家背上重负

从大三毕业上大四的那年夏天开始，吴小娟就觉得肠胃不舒服，吃不下饭，起初她并不在意。但是到了大四的时候越发严重，吃的东西都消化不了。吴小娟的大学同学张丽丽说，当时她曾陪吴小娟去医院看病，但也没有调理好。

后来，吴小娟的家人带她去广州的医院进一步检查，医生诊断其为肠胃功能型疾病，但无法确定具体的病因和病症，也没有很好的治疗方案。

从2016年开始，吴小娟的病情更加严重，已经无法进食，甚至不能喝水，“吃的喝的东西完全不消化，都存在胃里，特别难受，只能排出来。”从那以后吴小娟就只能依靠静脉营养注射来维持生命。

由于水米不能进，吴小娟的体重极速下降，身高1米72的她，体重只有70多斤。

吴小娟的哥哥告诉北青报记者，医生曾提出可以通过肠胃改道手术来治疗，但专家会诊后否定了这个方案，因为吴小娟的身体状况很差，手术风险太大。

为了治病，吴小娟家里花费了三十多万，还欠了二十多万借款。她的家在广东梅州的农村，父亲卖鱼为生，母亲是乡村教师，因为女儿生病，已经退休的母亲又去学校代课，父亲则继续养鱼维持生计，为了省下饲料钱，只得每天四点多钟起床割草喂鱼，哥哥则在外打工赚钱贴补家用。

找到医生愿尝试医治 望筹款解决治疗费

吴小娟说，她患病后看过很多医生，都没有什么治疗方案，因此医院也不愿意接收她。可是她还年轻，不想就这么慢慢的走向死亡，她希望能够有国内外的专家可以帮助她，哪怕只是试一试。

“我以后都不再哭，我给我自己加油，余生很短，我和我破烂的身体一起努力。”吴小娟在微博上写道。

吴小娟与病魔斗争的报道发出后，还引来了传销人员向她兜售保健品，她发现实情后，将线索提供给了本报记者，本报记者随后进行调查后将传销人员曝光并向警方举报。

或许是好人有好报，前不久吴小娟通过网上寻医，联系上了上海第九医院的医生王剑，医生在看过小娟的病历和报道后，表示愿意尝试为她治疗。王剑医生认为常肠胃功能消失的原因可能并不在肠胃本身，需要确定病因才能着手治疗。

不过，治疗的费用又成了这个农村家庭的困难，无奈之下吴小娟只能在网上筹款，但由于治疗尚未开始，她没法判断治疗所需要的具体费用，因此筹款暂定金额为20万。如后续无需进行治疗，筹款项目剩余款项，全部转捐给中国社会福利基金会919紧急救助金项目，用于救助其他患者使用。

吴小娟说，有医生愿意接收我，愿意给我试试，我就很知足了，谢谢献出爱心的网友们。

文/北京青年报记者 张子渊
编辑/白龙