11月28日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》（以下简称：国家医保目录），安圣莎®（通用名：阿来替尼）ALK阳性早期非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗适应症成功纳入新版国家医保目录，此举将惠及更多中国ALK阳性早期肺癌患者，同时实现了ALK阳性NSCLC患者从早期到晚期的全线覆盖和治疗+支付双重可及，为中国肺癌患者照亮前方希望，走向治愈之路。

中国每年肺癌新发和死亡病例数分别高达106.06万例及73.33万例，位居所有恶性肿瘤之首。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌比例的85%-90%，其中约3%-7%的患者为ALK融合。这类患者平均年龄较低，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。同时，对于早期肺癌患者而言，尽管手术有望根治，但术后复发和扩散的风险依然悬在心头，仍有超过一半的患者在术后5年内可能面临复发或扩散。传统的辅助化疗效果有限，患者们迫切需要更加有效、安全的辅助治疗方案。

2024年6月，阿来替尼术后辅助治疗适应症在FDA批准仅仅两个月后，也在华快速获批，成为国内外首个且唯一一个同时覆盖早期和晚期的ALK阳性NSCLC靶向药。

2018年，阿来替尼在中国获批单药用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。2019年，在国家政策的支持下，阿来替尼首次进入国家医保目录，为晚期患者减轻了沉重的经济负担，使他们能够更加安心地接受治疗，步入“高质量长生存”的新时代。如今，阿来替尼将“长情陪伴”延伸至了早期肺癌治疗领域。阿来替尼术后辅助治疗适应症几乎全球同步在华获批，并快速进入国家医保目录，为早期肺癌患者带来了从治疗到支付的全方位可及性。

文/北京青年报记者 蒋若静
编辑/李晓萌