近日，有网友发布了一段“唐氏综合征少女表演川剧变脸”的视频，引发了网友热议。5月2日，北京青年报记者联系到了视频中少女殷秋华的妈妈和老师。殷秋华的妈妈赵女士表示，女儿出生6个月后确诊为唐氏综合征，2021年开始跟着老师学习变脸，如今已经能够登台表演了，她也感到孩子通过学习变脸变得更加成熟。

赵女士表示，希望孩子未来继续磨练变脸水平，以此自食其力。此外，她也希望社会能够消除歧视，接纳包括女儿在内的唐氏综合征患者，让他们和健全人一起演出，自立自强。

唐氏综合征少女表演变脸视频引热议 老师称曾想过该如何才能把孩子教好

近日，一段“唐氏综合征少女表演川剧变脸”的视频引发了网友热议。视频中，一名19岁少女身着传统川剧服饰，在不少观众面前表演变脸，如果不是视频介绍文字，很难令人想到表演者患有唐氏综合征。

视频打动了不少网友，有网友评论称：“这样的演出背后不知道要付出多少，想到这里，更令人感到钦佩。”

5月2日，北京青年报记者联系到了女孩的母亲赵女士。她表示，女儿名叫殷秋华，今年19岁了。出生6个月时，殷秋华就被确诊为唐氏综合征。“孩子出生时有腭裂，但因为这能做手术，当时觉得没大事。后来发现她和别的宝宝不一样，喝奶都费劲。此后诊断发现她患有唐氏综合征。”

这之后的10多年里，赵女士一直陪伴在女儿身边，照顾她生活的同时，也期待女儿能够自立自强。

终于，在2021年，赵女士见到了教授殷秋华变脸的老师林春。

林春说，当时是2021年8月，她受朋友委托，为当地残联的残障人士编排一出情景剧。在这期间，她发现很多残障人士无法做出整齐划一的动作，深切感受到了残障人士的艰辛。

她坦言，在指导健全人表演时，她会提出更加严格的要求。但当时看到残障人士们的动作歪歪扭扭，她就一阵心酸，不忍心按健全人的标准去要求他们。而当时殷秋华就是表演团队的一员。

林春回忆说，演出之后，赵女士专门来找她，希望林春能继续指导殷秋华表演。因为赵女士发现殷秋华很喜欢向这位老师学习。

林春说，殷秋华平时目光相对呆滞，和健全人相比，区别还是比较明显的。“我当时看着秋华这样，内心里有两个想法：一是感到难过，二是想怎么把这样的孩子教好。我摸了摸秋华的手，检查了她的肢体，对孩子妈妈说：‘这个孩子可以雕琢。’”这句话让赵女士欣喜万分。

老师：前一天教的可能第二天就忘了 拍下教学视频给家长回家后“加练”

此后，在林春的建议下，殷秋华开始学习变脸。

林春回忆说，教殷秋华学变脸并非易事，有时前一天殷秋华学会了一个动作，第二天就又忘记了。为此，林春会将每天教学的动作拍成视频，让赵女士跟着视频学习，然后由赵女士课后在家中监督殷秋华继续训练。

3年来，赵女士回到家后，都会仔细学习林春发来的教学视频，一遍遍带着殷秋华训练。觉得女儿掌握了动作后，赵女士会拍下视频发给林春，母亲和老师反复沟通，探讨如何教学。

赵女士表示，3年来，她的手机里已装满了女儿练习的视频。由于女儿学习较慢，赵女士也曾想过放弃。但听到女儿说：“妈妈，我想学，我要加油，妈妈不要放弃我。”赵女士就还是决定坚持下来。

林春说，在班级里，她会让殷秋华和其他的健全孩子一起训练，鼓励其他孩子和她互帮互助，希望以此让她感受到来自大家的尊重和温暖。

林春表示，她会经常带着殷秋华上街，教她认店铺招牌上的字。经过这些训练，林春感觉女儿变得更加机灵、活泼。

她举例说，有时她放起音乐后，殷秋华就会主动问：“音乐来了，要表演了吗？”有时学习新动作时，她也会主动提出：“刚才我这里做错了，我想起来了。”

母亲：希望孩子磨练变脸技术自食其力 社会能接纳唐氏综合征患者与健全人同台演出

林春说，2023年5月，殷秋华第一次参加了正式演出。

赵女士坦言，表演前一天，她非常害怕女儿在台上失误。没想到孩子主动对母亲说：“妈妈你睡吧，不要操心我，我会把变脸练好的，妈妈放心吧。”赵女士说，当时她非常震惊，她第一次感觉女儿像一个正常孩子那样在和她说话。

第二天上台前，林春也感到非常紧张。令人高兴的是，殷秋华发挥的非常好，林春看到后，觉得一颗悬着的心终于放下了。

演出结束后，工作人员给殷秋华发了一个红包，殷秋华立即要将红包交给林春，被老师拒绝了。“孩子，这是你的心血，老师不要。”林春回忆说，当时她和赵女士都感动得流下了眼泪。

赵女士说，未来她希望殷秋华能够继续好好磨练变脸技术，以此自食其力。此外，她也希望社会能够消除歧视，接纳包括殷秋华在内的唐氏综合征患者，让他们和健全人一起演出，以此自立自强。

实习生 林子轩

文/北京青年报记者 屈畅
编辑/倪家宁
校对/熊伟