北京青年报
国产创新药出海喜报频传 行业加速进入盈利兑现黄金期
证券时报网 2023-12-03 13:40

尽管医药行业的资本寒冬还未过去,投融资市场跌入冰点,国产创新药还一度批量被“退货”。但在政策持续加码及药企不断加大研发投入的背景下,近期国产创新药迎来“反转时刻”,喜报频传。

创新药企在经过多年的多管线、重资金布局后,自主研发的创新药迎来批量商业化阶段,行业正在加速进入盈利兑现黄金期。从近期公布的国产创新药在美售价来看,海外定价要远高于国内医保定价。在摆脱新药研发国内“内卷”、海外市场广阔等多重利好加持下,可以预见的是,创新药“出海潮”势不可挡,行业也将快速走出业绩低谷。

出海“直挂云帆”

国产创新药的出海之路可谓一波三折。过去几年,由于疫情、临床数据等诸多原因,国产创新药在申报美国食品药品监督管理局(FDA)时屡遭暂停、延期。今年下半年,国产创新药短暂经历过一段被海外巨头集体“退货”的时光。而近期,行业开始“逆风翻盘”,出海势如破竹,业内不断传出成功闯关出海的好消息。

破冰的时刻来自君实生物自主研发的药物成功出海。10月28日,君实生物联合研发的特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨,成为美国首款且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物,也是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。

此后不断有药物成功出海的消息传出。11月13日,传奇生物宣布与诺华制药就传奇生物的特定靶向DLL3的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法签订了独家全球许可协议,协议授予诺华开发、制造和商业化这些细胞疗法的全球独家权利。传奇生物将获得1亿美元的预付款,另有里程碑付款10.1亿美元,总交易金额高达11.1亿美元。

11月27日,复宏汉霖宣布,基于与宜联生物的合作,公司开发的ADC(抗体偶联药物)注射用HLX43的新药临床试验(IND)申请已经获得FDA许可,拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。此外,科伦博泰生物-B、普利制药等公司均公布了旗下药物出海新进展。

国产创新药正在加速推进出海。综合来看,在创新药出海的药物中,PD-1、减重、ADC药物、CAT-T都是热门赛道。PD-1一度是国产创新药出海的主力,君实生物、恒瑞医药、百济神州等药企都有多款药物成功闯关。近两年,ADC药物热度持续攀升,今年以来,翰森制药、宜联生物、信诺维等多家药企旗下均有ADC药物实现授权出海。

从企业的角度来看,多家创新药企的药物进入出海爆发期,多个产品获批或即将申报。百奥泰自主研发的托珠单抗已于9月份在美国获批,并预计2024年实现商业化;贝伐珠单抗类似物预计于2023年底在美国获批;乌司奴单抗全球临床已结束,预计明年上半年在中国及美国提交上市申请。

在创新药研发领域不断有新品上市的康方生物,在新药出海方面也斩获了新战绩。今年第一季度,康方生物收到了5亿美元的首付款,这是去年年底,公司就其自主研发的双抗新药依沃西与Summit Therapeutics Inc订立了合作许可协议后收到的资金。

对外授权热情高涨

随着中国药企研发能力提高,国际化竞争力增强,创新药出海已成为大趋势。

从时间点来看,2022年已经是国产创新药出海大年,每个月都保持快速增长的势头,全年实现25个出海项目。但总体而言,出海药物种类相对集中。今年则在保持加速出海趋势的同时,种类更加多样化,与跨国药企巨头的合作也更频繁。

“如果说去年是国产创新药出海起航的大年,那今年可以说是里程碑之年。”深圳一家私募投资机构医药投资经理陈铭(化名)对记者表示,之所以说“里程碑”,是因为创新药领域,今年的License-out(对外授权)项目数量有望首次超过License-in(许可引进),更多新药能成功走出去并获得认可,意味着中国的创新药研发能力已经明显提高、质量也已经广受好评,并且从出海的节奏来看,创新药出海潮已经势不可挡。

陈铭表示,相比自主出海,对外授权优势明显,国内药企通过与海外巨头的合作,各取所长、实现共赢。国内药企只需专注研发,剩下的全球商业化可以借助国际大药企的销售网络,更快地打入国际市场,快速回笼资金。这是当下药企热衷选择对外授权的原因所在。

近年来,对外授权开始逐渐升温,2022年成交逾40个项目,交易总额超过270亿美元,双双刷新历史新纪录。今年以来,对外授权交易更是呈现井喷之势。有数据显示,第一季度,对外授权项目就已达成12项,其中已披露的9项交易总额已超80亿美元。截至10月底,国产医药企业就已经达成了近40项对外授权合作协议。

上市药企中,今年以来,恒瑞生物、和铂医药、药明生物、信诺维、和黄医药、石药集团、康方生物、石药集团等药企旗下均有药物成功授权出海。

今年5月份,聚焦蛋白降解剂新药研发5年的睿跃生物,完成了4000万美元的C轮融资,由阿斯利康中金医疗产业基金领投。6月份,睿跃生物就与跨国药企安斯泰来达成研究合作和独家期权协议,以开发多种创新蛋白质降解剂,潜在交易总额将超19亿美元。

行业迎盈利兑现黄金期

从多管线研发布局到加速进入市场,国产创新药喜报频传的背后,既是药企重金投入的成果,也离不开政策的持续输血。

日前,国家医疗保障局医药价格和招标采购司副司长翁林佳透露,国家医保局将根据创新药的不同生命周期,给予不同的价格定位,初期将满足企业尽快回收研发成本的要求,给予合理的价格回报。

在实施药品国家医保谈判和集中带量采购时,为了激发药企的研发创新热情,规则会向创新药倾斜。除了降价幅度相对温和,同时也在加快将新上市的创新药纳入医保。政策加持下,创新药企快速回笼资金,业绩增速大幅提升,已进入业绩兑现的黄金时期。

例如,第三季度营业收入、净利润分别同比劲增78%、1833%的贝达药业,业绩大超预期的背后,是其研发的创新药贝福替尼新适应症上市并进入医保后放量,新产品上市及适应症扩大塑造了公司新的增长曲线。截至目前,其旗下拥有埃克替尼、恩沙替尼、贝伐珠单抗等全面覆盖非小细胞肺癌的药品。

除此之外,康方生物、荣昌生物、信达生物等药企新近上市的创新药大单品也处于快速放量期。以康方生物为例,其自主研发的PD-1单抗派安普利单抗(安尼可),用于治疗系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者,该药在2021年、2022年及今年上半年的两年半时间内,单品市场销售额合计已经接近10亿元;此外,其旗下用于复发转移宫颈癌免疫治疗的双抗卡度尼利(开坦尼),于2022年6月份上市,上市一年内累计销售超过11亿元。

荣昌生物自主研发的BLyS/APRIL双靶点新型融合蛋白产品泰它西普、ADC(抗体偶联药物)维迪西妥单抗,自陆续上市并纳入医保后,为助推公司业绩增长贡献了大部分的收入。信达生物的创新药信迪利单抗,上市后表现也持续超预期,成为国产创新药中的明星品种。

相比在国内上市并纳入医保,国产创新药海外定价更高,成功出海将为企业带来更大的业绩空间。目前5款中国药企开发、在美上市的产品中,除了艾贝格司亭注射液价格尚未披露,其余药物在美定价都远高于国内。

例如,11月27日,君实生物的合作伙伴Coherus在一份证券文件中表示,特瑞普利单抗在美销售价格为每瓶8892.03美元,折合成人民币约63604.69元/瓶,远高于同规格产品在国内医保价格售价1912.96元/瓶。

编辑/范辉

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