北京青年报
国家药监局:截至2021年底已累计批准55个品种新冠病毒治疗药物临床研究
中国证券网 2022-06-02 13:04

上证报中国证券网讯 6月1日,国家药监局发布《2021年度药品审评报告》。报告提及,2021年审评通过47个创新药,再创历史新高,临床急需境外新药上市持续加快,优先审评效率大幅提高,仿制药质量和疗效一致性评价工作扎实推进,临床试验管理跃上新台阶,核查检验协调机制更加通畅,实施药品电子通用技术文档申报,中国上市药品专利信息登记平台建设运行,完成中药“三方”抗疫成果转化,完善符合中医药特点的审评技术标准体系,支持和推动中药传承创新发展,持续深化ICH工作,保障国家药品监督管理局成功连任ICH管理委员会成员,发布87个技术指导原则,审评标准体系更加完备,流程导向审评体系更加科学,审评体系和审评能力现代化建设持续推进,医药产业创新能力和高质量发展进一步增强。

从药品注册申请受理情况来看,2021年,国家药品监督管理局药品审评中心(下称“药审中心”)受理注册申请11658件,同比增长13.79%。其中,创新药注册申请1886件(998个品种),同比增长76.10%,包括境内生产创新药1485件(790个品种),境外生产创新药401件(208个品种)。

此外,2021年药审中心批准IND (临床研究申请)2108件,同比增长46.90%;建议批准NDA(新药申请)323件,同比增长55.29%;建议批准ANDA(仿制药申请)1003件,同比增长9.26%;批准一致性评价申请1080件,同比增长87.18%。

值得一提的是,截至2021年底,累计批准55个品种新冠病毒治疗药物IND,包括中药2个,小分子抗病毒药物10个,中和抗体30个,其他类药物13个。2021年,新冠病毒中和抗体联合治疗药物(安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液)、清肺排毒颗粒、化湿败毒颗粒、宣肺败毒颗粒已获批上市。(记者 张雪)

编辑/田野

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