6月8日，默沙东宣布，全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来®（注射用索特西普）正式在中国境内上市，用于治疗世界卫生组织功能分级Ⅱ—Ⅲ级的肺动脉高压成年患者。

据了解，肺动脉高压是一种高致残率和高致死率的心血管疾病，患者的肺血管负荷进行性加重，并最终导致心力衰竭。已被纳入我国《第一批罕见病目录》的特发性肺动脉高压是肺动脉高压的一个重要类型。

“肺动脉高压主要表现为劳力性呼吸困难与乏力。随着疾病进展，患者的运动能力会持续下降，对生活质量产生严重影响。传统的靶向扩血管治疗无法逆转肺血管进行性闭塞进程，约七成患者接受充分剂量扩血管药物联合治疗后仍无法逆转病情进展，患者亟须创新治疗改善生活质量和远期预后。”广东省医学科学院副院长、广东省医学会心血管病学分会主任委员、广东省人民医院心血管内科主任荆志成教授表示，实验提示索特西普具有抑制细胞增殖，进而逆转血管重构，有望改善适应证患者的心力衰竭。

文/北京青年报记者 王薇
编辑/周超