阿斯利康说，英国一个独立委员会结束对疫苗的安全数据审查，向英国药品与保健品管理局建议恢复试验，获得后者同意，因而恢复在英国的临床试验。

这款疫苗名为AZD1222，属于腺病毒载体疫苗，由英国牛津大学与阿斯利康合作研制，是全球现阶段9种进入3期临床试验的新冠疫苗之一，也是英国进展最快的新冠疫苗项目。

阿斯利康8日宣布，因一名受试者出现“可能无法解释的疾病”，全球临床试验暂停，英国一个独立委员会将审查疫苗安全性数据。美国斯塔特网站8日报道，一名英国受试者在接种该疫苗后，出现“疑似严重不良反应”。

除英国，这种疫苗还在美国和巴西等地做临床试验。阿斯利康8月底开始在美国招募3万名志愿者接受试验。

阿斯利康12日在声明中说，这一企业在临床试验中秉承最高标准，致力于受试者的安全，将继续与全球各地卫生部门合作，就何时能恢复其他的临床试验接受指导。（新华社微特稿）