在第四届中国国际进口博览会召开之际，11月6日，全球领先的生物制药公司赛诺菲举办了“多方聚力，共促血液肿瘤创新药物加速可及”专题活动，国内多位知名血液肿瘤临床专家及患者组织代表莅临现场，以患者需求为中心，从中国血液肿瘤患者治疗现状、血液肿瘤治疗的变革及进展，创新药物加速可及等多个角度进行深入探讨。同时，中国首部《多发性骨髓瘤患者生存质量调查报告》项目也同步启动，旨在挖掘患者真实需求，促进中国多发性骨髓瘤诊疗方案的提升。

数据显示，我国60岁及以上老年人口总量已达2.6亿。60岁以上的老年人是肿瘤高发人群，随着我国人口老龄化程度的加剧，癌症防治负担将逐年增加。由于血液肿瘤分型分类复杂，且诊断、治疗存在很大的个体化差异，目前已成为威胁我国公众健康的一大挑战。

根据相关统计，目前，多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤，我国发病率约为 1.6/10 万。在今年进博会期间，赛诺菲多发性骨髓瘤领域的重磅产品——新一代CD38单抗Sarclisa受到多方关注，通过与骨髓瘤细胞表面高水平表达的免疫治疗靶点CD38特异性结合，诱导骨髓瘤细胞死亡，从而发挥独特的抗骨髓瘤效应，能够使免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂治疗失败的患者获得更深层次的缓解，进一步提高患者获得长期生存的可能。

北京大学人民医院黄晓军教授表示：“近几年，多发性骨髓瘤领域有了非常大的治疗进展，进而带动了血液系统临床医生对疾病诊疗的重视。受益于多种变革性产品的不断涌现，如CD38单抗、CAR-T等，以及检测手段的发展，患者的生存期越来越长，生存质量越来越好，但其仍是一种难以治愈、高度异质性的疾病。” 

苏州大学附属第一医院吴德沛教授表示：“多发性骨髓瘤患者的全程、全方位病程管理非常重要，需要长期持续治疗或更换创新疗法来预防并控制疾病的复发及进展。多一些创新药物，患者也多一份治愈的希望。期待赛诺菲CD38单抗治疗药物Sarclisa能尽快上市，服务中国患者，让患者有更多的治疗选择。”

会议当天，由中国医学科学院血液病医院血液学研究所邱录贵教授牵头的中国首部《多发性骨髓瘤患者生存质量调查报告》项目正式启动，将从疾病认知、诊断、治疗等多方面深入了解患者真实治疗现状及需求，以促进中国多发性骨髓瘤患者的综合诊疗管理和疾病教育，推动中国多发性骨髓瘤诊疗方案的不断完善。

患者组织骨髓瘤之家创始人顾洪飞表示：“多发性骨髓瘤患者多数是老年人，本应该安度晚年却被病痛折磨。今天启动的调研项目，将有助于全面了解患者真实治疗状态，发现问题，解决问题，最终促进疾病防治及患者生活质量的提高。”

上海交通大学医学院附属仁济医院侯健教授指出：“尽管患者通过多种药物的联合治疗取得了疾病的暂时缓解，但仍有大量患者因疾病进展出现耐药和复发。疾病进展快、后续治疗反应率逐渐下降，患者生存预后就随之下降，临床亟待扩充新的药物与治疗方式。”

目前，受益于“港澳药械通”政策，可将临床急需、已在港澳上市的药品，经批准后在大湾区内地符合条件的医疗机构使用。中山大学附属第一医院李娟教授表示：“针对多发性骨髓瘤患者的迫切治疗需求，我们希望包括Sarclisa在内的多种创新药品能被引入临床使用。通过真实世界证据积累，创新药也能早一步被引入内地惠及更多患者。” 

赛诺菲健赞中国区总经理谢丽娟表示：“作为连续四年积极参与进博会的跨国药企，我们有幸见证了中国政府对医疗创新的大力推动，以及对加速新药上市和提升药物可及性的坚实举措。赛诺菲在肿瘤领域有很多年的耕耘，拥有多个肿瘤药物的研发平台。未来，我们将以Sarclisa为新起点，致力于攻克多发性骨髓瘤、乳腺癌和消化道肿瘤等领域，以创新填补未被满足的迫切需求，成为中国相关癌症领域专家和患者首选的治疗伙伴。助力‘健康中国2030’战略目标的实现。”

目前，赛可益（Sarclisa）已被纳入“北京普惠健康保”及海南博鳌“乐城全球特药险”，符合治疗条件的多发性骨髓瘤患者不用走出国门，赴海南即可使用上与国际同步上市的全球创新药品并可获得相应赔付。

文/北京青年报记者 蒋若静
编辑/高艳