国家卫健委昨天(6日)通报，截至6月5日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗7.6306亿剂次。

我国累计捐赠出口新冠疫苗3.5亿剂

昨天，国家卫健委副主任曾益新接受总台记者采访，介绍新冠病毒疫苗国际援助、合作以及研发、生产情况。

截至6月4日，我国已累计捐赠、出口新冠疫苗3.5亿剂。

我国在新冠病毒疫苗研发、生产、使用等方面均在积极开展国际合作。部分疫苗研发单位已经与阿联酋、巴西、乌兹别克斯坦、菲律宾、巴基斯坦等20余个国家的相关机构合作开展Ⅲ期临床试验。部分疫苗研发单位正在与国外企业合作开展核酸疫苗研发。部分疫苗研发单位获得流行病防范创新联盟经费支持，目前正在开展境外Ⅱ/Ⅲ期临床试验。

生产方面，我国疫苗生产企业同多个发展中国家开展合作生产，迅速推进疫苗的大规模生产。部分企业生产的原液已运往巴西、印度尼西亚、埃及、阿联酋、巴基斯坦、马来西亚等国，并启动境外分包装工作。

供应方面，我国率先承诺将疫苗作为全球公共产品，为促进疫苗在发展中国家的可及性和可负担性作出贡献。截至6月4日，我国累计向80多个国家捐赠，向40多个国家出口疫苗35701万剂。我国灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗已累计在全球90多个国家和地区获批上市或紧急使用。

5月7日、6月1日，世卫组织先后将我国国药中生北京所和北京科兴中维新冠灭活疫苗列入紧急使用清单，证明了我国疫苗的安全性和有效性，也有助于推动解决全球疫苗分配不均。

我国疫苗在国内外均具良好保护力安全性

国家卫健委副主任曾益新介绍，根据我国科兴疫苗在智利和巴西进行的研究结果显示，我国新冠病毒疫苗具有良好的保护力。

截至5月16日，智利全国接种科兴中维灭活疫苗约1325万剂次，研究结果表明，在第二剂接种14天后，预防有症状感染的有效率为65.3%，预防住院治疗的有效率为87%，预防进入重症监护病房的有效率为90.3%，预防感染所致死亡的有效率为86%，考虑到当地巴西变异株广泛流行，提示我国疫苗对变异株可能具有良好的交叉保护效果。

而在巴西塞拉纳小镇，18岁以上人群接种科兴中维灭活疫苗后，该地区因感染新冠病毒导致的死亡人数下降了95%，有症状的病例数下降了80%，住院人数下降了86%。研究还发现，在开始接种疫苗时，当地新冠肺炎病例还有所增加，而一旦75%的人口接种疫苗，病毒的传播就得到了遏制。

国家卫生健康委副主任 曾益新：在周边的疫情还在高发的时候，这个镇疫情得到了控制，这个结果是非常令人振奋的。让我们看到了疫情防控取得胜利的希望和曙光。

国内接种显示，疫苗具有良好的安全性。据统计，我国正在开展的新冠疫苗大规模接种中，不良反应报告发生率为11.86/10万剂次。其中，一般反应占83%，异常反应占17%，严重异常反应发生率仅为0.07/10万剂次。一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。

我国21个新冠疫苗进入临床试验阶段

国家卫健委副主任曾益新介绍，有关部门正在加强指导、协调，疫苗研发、生产企业积极增产扩能，在满足国内需求的同时，兼顾国际需要。

目前我国已有21个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，其中先后有4个疫苗在国内获批附条件上市，6个疫苗在国内获批紧急使用，8个疫苗在国外获批开展Ⅲ期临床试验，3个疫苗在发达国家获批开展Ⅰ期临床试验。

国家卫生健康委副主任 曾益新：我们的产能提升比我们预期的还要快。截止到6月5日，我们自己接种的大概有7个多亿，出口的大概3.5个亿。所以你从这个数据上可以看得出来，我们实际上是兼顾了国内的需要，兼顾了国际的需要。

密切关注病毒变异和疫苗保护时效等问题

曾益新表示，相关部门一直在密切关注新冠病毒变异以及疫苗保护时效等问题，一旦病毒的变异超出了现有疫苗的防控范围，将对疫苗进行升级。

国家卫生健康委副主任 曾益新：目前来看这个病毒尽管在不断地变异，但是仍然还在我们的疫苗防控的范围之内，这一点请大家放心。但是这个问题我们不能掉以轻心，我们要继续观察病毒的变异，要密切监测病毒的变异。一旦病毒的变异超出了我们现在疫苗的防控范围了，我们就要对疫苗进行升级、进行改造，升级到两价疫苗，甚至三价疫苗来防控这个疫情。

对于大家关心的新冠疫苗的保护时间到底有多长的问题，曾益新做了解释。

国家卫生健康委副主任 曾益新：我们很多媒体讲，我打了疫苗以后，这个抗体六个月就下来了。那还有没有保护作用，我这里要跟大家解释，就是疫苗的保护作用它不单纯是靠这个抗体。就是我们这个疫苗进来以后，我们的免疫系统产生抗体，这个抗体确实持续一段时间就会慢慢下降了，但是我们的免疫保护主要是靠免疫记忆，就是我们的免疫系统记住了这个病毒，那么目前看来这个免疫记忆的时间，肯定是不止半年不止一年，也许能够持续几年。是不是能够持续终身现在我们都不敢下结论，还要持续观察。

编辑/熊颖琪