宫颈癌作为女性常见癌症之一，近年来在中国发病率呈年轻化、上升态势，严重威胁女性的生命健康。

为了守护女性健康，促进宫颈癌早发现、早诊断、早治疗，降低宫颈癌疾病负担，国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技有限公司（以下简称中生捷诺）与国内各省市头部医疗器械合作伙伴就“宫安丽®”达成战略合作，共同推进北京大学第一医院、北京大学第三医院、北京大学人民医院、中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属妇产科医院、国际妇幼和平保健院、上海交通大学医学院附属仁济医院、复旦大学附属肿瘤医院、广东省妇幼保健院、南方医科大学南方医院、中山大学附属第一医院、广东省人民医院、四川大学华西第二医院等200多家医疗机构产品入院。

中生捷诺宫安丽®宫颈癌甲基化检测试剂盒

截至12月18日，已完成第一阶段目标，100%覆盖中国妇产领域TOP100医疗机构。现已启动北京、上海、广东、江苏、四川、陕西、辽宁、湖南等多地标杆医院入院准备工作。接下来将持续覆盖国内三级甲等及其他医疗机构，未来将覆盖国内90%以上妇产领域医疗机构单位，为中国女性健康保驾护航。

中生捷诺研制的“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”，简称“宫安丽®，于2022年8月4日获国家药监局颁发的医疗器械注册证，是国内宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证，对我国宫颈癌筛查，降低宫颈癌疾病负担具有标志性意义。

原卫生部副部长、原中华医学会妇产科学分会主任委员曹泽毅认为，“宫安丽®”能够助力我国宫颈癌普查工程，让宫颈癌筛查的随访处理有更加科学的依据。

北京大学深圳医院妇产中心主任李长忠教授表示，“宫安丽®”这样一种创新的技术，可以精准、高效地识别宫颈癌发生的风险，守护女性健康。

中国生物医学诊断板块将与广大女性共同守护“宫颈”健康，用实际行动践行守护女性健康的承诺，为加速实现消除宫颈癌目标，助力我国“健康中国”战略贡献力量。

编辑/朱葳