妖股九安医疗的董事长、董秘要被监管谈话了。

2月14日晚间，九安医疗发布公告称，公司于近日收到天津证监局发来的《行政监管措施决定书》。

《决定书》称，九安医疗在2022年1月7日仅披露了部分检测成功的实验结果，未对全部实验结果进行披露，披露信息不完整。刘毅作为九安医疗董事长、总经理，邬彤作为九安医疗董事会秘书，对上市公司临时报告信息披露的完整性承担主要责任。天津证监局决定对刘毅、邬彤二人采取监管谈话的监督管理措施，请二人于2月18日前携带有效身份证件到局里接受监管谈话。

九安医疗表示，公司及相关人员收到上述行政监管措施后高度重视，并将严格按照监管要求积极整改，认真总结，吸取教训，加强相关人员对证券法律法规的学习，强化规范运作意识；同时加强内部控制和信息披露管理，切实提高公司规范运作水平和信息披露质量，维护公司及全体股东利益，促进公司健康、稳定、持续发展。上述行政监管措施对公司经营无重大影响。

2021年11月7日晚，九安医疗公告美国子公司iHealth家用新冠自测试剂盒获得美国食品药品监督管理局(FDA)应急使用授权(EUA)，公司股价屡创历史新高。2022年1月11日-1月17日，公司喜提“五连板”。从2021年10月29日最低5.8元/股启动，到2022年1月18日最高触摸88.88元/股，九安医疗两个半月的累计涨幅超过14倍。

自1月18日至2月14日，公司股价自高点88.88元/股，累计下跌33.4%。

市场分析认为，九安医疗股价的连日上涨与其子公司生产的家用自测OTC试剂盒有关。

自2020年初新冠疫情在全球爆发以来，疫情防控成为炒作股价的新题材，相关概念股频获市场追捧。对于蹭疫情热点炒作股价的行为，证监会及交易所给予了严厉打击。

1月7日，九安医疗披露，公司收到美国FDA安排的美国国立卫生研究院的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告，该报告显示iHealth试剂盒在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本。美国FDA在其官方网站就新冠抗原检测试剂盒产品针对检测Omicron变异病毒有效性的初步研究称，早期数据显示抗原检测试剂盒可以检测Omicron变异病毒，但其灵敏度可能降低。

公告披露当日，九安医疗股价上涨6.05%。

1月12日，深交所向九安医疗发出关注函，要求其说明公司《公告》仅披露CT值小于或等于21.59的四个样本的测试结果而未披露CT值大于21.59的七个样本的测试结果的原因，是否存在以部分样本阳性检出率来混淆全部样本阳性检出率误导投资者的情形，公告对实验报告检测结果的披露是否完整，是否存在选择性披露部分信息以炒作股价的情形。

1月14日晚间，九安医疗回复深交所关注函，公司目前获得的是美国FDAEUA的授权，可以在美国销售，但尚未取得国内许可，不能在国内投放使用。公司在公告中的上述内容专门强调了抗原检测灵敏度可能降低的情况。公司未来会加大对公告措辞的完整性把控力度，但公司并无借信息披露炒作股价的行为和动机。

不过，九安医疗这番解释无法完全说服监管部门。

2月14日晚间，九安医疗披露天津证监局送达的《关于对刘毅、邬彤采取监管谈话措施的决定》内容。

经查，1月7日，天津九安医疗电子股份有限公司披露称，公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院（NIH）的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告，并称该报告显示“iHealth-Covid-19 Antigen Rapid Test在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本。

2022年1月15日，公司在回复深交所关注函时称公司之前披露的“在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本”，其中“最大”的含义即是代表小于等于21.59的样本可以100%检出，大于21.59的样本无法100%检出，并称该实验“全部实验组样本阳性检出率：CT值≤21.59时可全部检出，CT值22.86时可60%检出，CT值≥23.87时完全不能检出。”

文/北京青年报记者 刘慎良
编辑/田野