当地时间1月25日，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）在官网发布消息称，旗下新冠疫苗mRNA-1273在体外实验中显示，接种新冠疫苗个体的血清对包括最初在英国和南非发现的B.1.1.7和B.1.351病毒株在内的多种关键性突变体产生中和效应。

莫德纳在官方声明中称，预计100µg剂量的莫德纳新冠疫苗两剂方案可预防迄今发现的新出现的病毒株，但为了提前预防新冠突变病毒对疫苗长久保护能力的影响，该公司启动了两项临床策略。

第一个策略是测试其新冠疫苗mRNA-1273的额外加强剂量，以研究进一步增加针对现有病毒株以外的新毒株的中和效价能力；第二个是针对南非共和国首次发现的B.1.351变体，已经启动临床前和1期临床研究，检验一款针对新冠突变病毒株的mRNA疫苗（mRNA-1273.351）作为增强疫苗的功效。

mRNA-1273.351是一款全新的新冠疫苗。

莫德纳新冠疫苗基于mRNA的技术路线，2020年11月30日，官方宣布，该疫苗在成人的效力达94.1%，对严重新冠肺炎的有效率达到100%。该疫苗已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权。

针对变异新冠病毒，美国辉瑞和德国拜恩泰科（BioNTech）于1月20日也曾发布消息称，一项体外研究结果显示，通过新冠疫苗BNT162b2免疫的个体产生的血清可中和带有英国新冠病毒变异株刺突蛋白的假病毒，但并未提到南非病毒变异株。（澎湃新闻记者 李潇潇）

编辑/田野