北京市医保局等9部门近日发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024）（征求意见稿）》，提出本市将建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。

征求意见稿共8部分32条，围绕提升创新医药临床研究质效、加速审评审批、促进临床应用、拓展支付渠道等方面，提出全链条支持创新医药高质量发展措施。

2024年，本市将新增10个创新医疗器械获批上市，并建立临床急需进口药械审批绿色通道，力争推动10个临床急需品种进口。 同时，本市将优化药品进口通关抽样一体化服务，提高通关便利化程度，优化药品出口流程，增加5个以上进口药品品种，推动5个药品品种“走出去”。

在促进创新医药临床应用方面，本市将优化药品阳光采购挂网流程，完善创新医疗药械绿色通道机制，实现快速挂网。对已批准设立的新增医疗服务价格项目，医疗机构可随时备案并开展应用。本市也将持续推动京津冀“3+N”药品、医用耗材集中带量采购合作，支持创新药械在京津冀地区使用。

2024年，本市将推进二级及以上定点医疗机构通过“双通道”保障国谈药供应，进一步确保患者治疗需要；基本医保门诊特殊病种治疗中使用的国谈药品纳入门诊特病管理，提高报销比例；治疗费用较高的国谈药品纳入按固定比例支付，减轻参保人员费用负担。

同时，本市鼓励商业保险公司与医疗机构、医药企业合作，开发具有针对性的、覆盖创新药械和健康管理服务的商业健康保险产品；并建立“北京普惠健康保”特药清单动态调整机制，结合国家医保药品目录调整、特药使用情况，动态调整保障范围，确保符合条件的创新药品“应进尽进”。

本市还将支持重点企业实现全球同步开展临床试验；以国家医学中心、研究型病房为核心，以临床需求为导向，组建10家以上区域或专科、专病临床研究联合体，对研究型病房开展考核评价及质控管理，提升临床研究质量和效率。

此外，本市将鼓励社会资本投资建设研究型医院，支持其与京内医疗机构合作，实现优势互补，吸引全球高水平临床试验和国内首创标志性临床研究项目，开展同步多中心临床试验；支持其与创新医药企业深度合作，打造创新药械验证与示范中心，加速成果转化应用。

2024年，本市将用好医药健康产业投资基金，带动社会投资，推动一批具有战略性、前沿性的全球原创技术和品种在京转化，支持一批有重大潜在产值贡献的创新药械、细胞与基因治疗、数字医疗等领域产业项目落地，并实现产品快速上市。记者 王瑶琦  柴嵘

编辑/张鹏