清华大学医学院张林琦教授、生命学院王新泉教授课题组以及国家感染性疾病临床医学研究中心（深圳三院/南方科技大学第二附属医院）张政课题组日前取得最新合作研究成果，研究分离得到的高活性中和抗体，为研发抗新冠病毒抗体药物打下了坚实的基础。相关成果5月26日在线发表在《自然》杂志上。

高效中和抗体P2B-2F6与新冠病毒表面刺突糖蛋白受体结合区复合物的晶体结构分析

自2019年底新冠肺炎疫情暴发以来，三个团队便合作展开了针对新冠病毒的单克隆抗体的合作研究。新冠病毒进入细胞依赖于病毒刺突蛋白的受体结合域(RBD)与受体ACE2的特异性结合。张林琦和张政团队合作，从8例SARS-CoV-2感染者的单个B淋巴细胞中分离并鉴定出了206个特异性靶向RBD的单克隆抗体，发现这206个单克隆抗体的中和活性与其竞争ACE2结合RBD的能力密切相关，并就一系列高活性中和抗体（P2C-1F11，P2B-2F6、P2C-1A3等）的假病毒和活病毒中和能力进行了深入研究。王新泉团队解析了RBD与抗体P2B-2F6的复合物晶体结构，显示抗体结合产生的空间位阻可以抑制病毒RBD与ACE2的结合，从而阻断病毒的进入。这些发现表明，靶向RBD的中和抗体是针对新冠病毒特异性的抑制剂，具有广阔的临床应用前景。

目前，高活性中和抗体的生产和临床研究工作正在全力推进中，力争尽快实施动物体内的安全性和保护性评估，开展人体临床试验和推向临床应用，造福于广大新冠肺炎感染者，为遏制疫情发展作出贡献。

文/北京青年报记者 雷嘉
编辑/毛羽