欧盟与美国制药巨头吉利德科学达成一项关于瑞德西韦的供应协议。

7月29日，欧盟官方网站发布消息，称7月28日欧盟委员会与吉利德科学（Gilead）签署了一项合同，以确保瑞德西韦的治疗剂量。欧盟称，从8月初开始，为了满足当前的需求，将在委员会的协调和支持下，向会员国和英国提供一批瑞德西韦。

欧盟的紧急支持工具将为该合同提供资金，总价值为6300万欧元，这将确保大约30000名出现严重新冠肺炎症状的患者得到治疗。此外，欧盟现在也正在准备联合采购更多药品，预计从10月起将满足额外需求和供应。

卫生与食品安全专员Stella Kyriakides称：“最近几周，委员会一直在与吉利德进行不懈的努力，以达成一项协议，以确保将经批准的针对新冠肺炎的首批治疗药物的库存交付给欧盟。昨日已签署了一项合同，距瑞德西韦在欧盟批准不到一个月，该合同将从8月初开始为数千名患者提供治疗。委员会为确保获得安全和有效的治疗所作的努力毫不动摇，并支持开发针对冠状病毒的疫苗。昨天的协议是我们为战胜这种疾病而迈出的又一重要步骤。”

吉利德科学旗下的瑞德西韦是一种针对新冠肺炎患者的治疗方法，7月3日，欧盟委员会已经授予瑞德西韦有条件上市许可，适用于12岁以上成人和青少年需要补充氧气的肺炎患者，瑞德西韦也是欧盟批准用于治疗新冠肺炎的第一种药物。

在欧盟获得批准后，该药物将继续受到监控以确保安全。吉利德科学必须在2020年12月之前提交关于瑞德西韦研究的最终报告，在2020年8月之前，提交有关药物质量的进一步数据以及死亡率的最终数据。（澎湃新闻见习记者 李潇潇）

编辑/田野