近日，翰森制药发布2024年上半年业绩报告，报告期内，公司实现营业收入65.06亿元人民币（单位下同），同比增约44.2%，净利润约27.26亿元，同比增约111.5%；每股基本盈利约0.46元，同比增长约111.4%，每股派息20.10港仙。

值得注意的是，得益于多元化创新产品组合持续放量及全球合作稳步推进，2024年上半年，翰森制药创新药与合作产品收入约50.32亿元，同比增长约80.6%，占总收入比例提升至77.4%。不难看出，翰森制药创新药物的国际化进程正在成为公司业绩增长的新引擎，推动公司经营业绩指标稳健上升。

在全球医疗健康领域持续蓬勃发展与市场需求日新月异的背景下，制药企业的创新能力正日益凸显为塑造其市场竞争力及引领未来成长轨迹的核心要素。随着公司创新转型的持续加速，翰森制药加速出海，并逐步打开了海外市场的巨大价值。

在全球合作方面，翰森制药继续深化与全球伙伴的战略合作，加速新药研发、临床开发到商业化的全流程。2024年上半年，翰森制药3月与普米斯就HS-2011（EGFR/cMet-ADC）药物在全球合作区域内扩大了合作范围，进一步巩固了双方在肿瘤研发领域的合作关系；4月与荃信生物达成合作，在中国（包括香港、澳门和台湾）开发和商业化HS-20137单抗；8月获得麓鹏制药LP-168（BTKi）非肿瘤适应症中国(包括香港、澳门和台湾)权益，旨在高效发挥自研+BD协同效应，加速扩充创新管线。 据悉，截至报告期末，公司已累计引入11个合作项目，其中9个处于临床阶段，其余2个项目已进入到商业化阶段。

在研发创新方面，翰森制药始终聚焦于全球前沿领域。2024年上半年，公司自主研发的首个中国原研三代EGFR- TKI阿美乐®第三、四个适应症上市申请先后获国家药品监督管理局受理，同时阿美替尼多项研究在2024ASCO、2024 ELCC及国际期刊《Frontiers in Pharmacology》（《药理学前沿》）等国际权威平台上发表，多个适应症正处在Ⅲ期关键注册临床试验阶段。翰森制药表示，公司将继续推进英国药品和医疗保健用品管理局及欧洲药品管理局对阿美替尼上市许可申请审评的监管程序。华源证券研报指出，阿美替尼后续肺癌辅助适应症格局好空间大，有望带来新的增长动力。

此外，恒沐®是翰森制药自主研发的首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物，上市3年来已累计惠及30余万患者，于国内外专业期刊及行业会议发表30多篇学术论文，共获8个国内指南和共识推荐。2024年上半年，恒沐®多项研究成果在2024APASL、2024EASL发布，受到医生、患者及行业广泛认可据公开资料显示，圣罗莱®、昕越®、孚来美®等多款前沿产品也凭借其显著的临床效果及广阔的市场前景，为翰森药业创新发展提供了强大动力。

业内人士表示，随着研发综合能力的不断提升，本土创新药企开发的国产创新药正展现出强大的海外市场竞争力。在创新药物开发方面，翰森制药在双靶GLP-1减重适应症及糖尿病适应症、B7-H4 ADC、B7-H3 ADC等多个全球领先的创新药物研发项目中均取得了显著进展。其中，双靶GLP-1减重适应症已进入第二阶段临床试验；B7-H3 ADC、B7-H4 ADC海外权益均已授权给GSK；B7-H3 ADC在多个适应症的二期临床试验中快速推进，部分适应症在全球范围内处于领先地位。

自主研发的背后是持续的研发投入。2024年上半年翰森制药研发开支约为11.96亿元，同比增长约28.7%。据悉，公司现有30多个创新药正在开展50余项临床，多个重点产品研发取得关键进展。为进一步打造前沿科学创新策源地与技术高地，2024年3月，翰森制药全球研发总部在上海开工建设，项目总面积超9万平方米。

作为中国领先的创新驱动型制药企业，翰森制药不断深化与全球伙伴的战略合作，致力于加速新药研发、临床开发到商业化的全流程。据业内观察，翰森制药在研管线丰富，具备出海潜力。德邦证券的最新研报指出，翰森制药迈入新一轮创新成长周期、国际化进程进入实质性阶段。

文/北京青年报记者 范辉

编辑/范辉