5月9日，“帕金森病干细胞治疗学术会议”在北京举行，来自国内神经科学、功能神经外科及干细胞转化领域的顶尖专家汇聚一堂，聚焦帕金森病治疗的前沿突破。专家表示，当前干细胞治疗帕金森病已从“是否可行”走向“如何优化”，随着国家政策支持持续深化、临床数据不断积累、监管路径日益清晰，中国在这一赛道上正展现出独特的综合优势。

帕金森病是继阿尔茨海默病之后全球第二大神经退行性疾病，目前全球患者逾1000万。《中国帕金森病报告2025》显示，我国现存患者已超过500万，且患者人数仍以每年近10万的速度持续增加，并呈现年轻化趋势。干细胞治疗，尤其是以人诱导多能干细胞为来源的通用型细胞药物，被公认为最具潜力的“疾病修饰”疗法之一，有望从根本上替代帕金森病患者受损的多巴胺能神经元，实现功能性修复乃至治愈。

本次学术会议邀请到多位在帕金森病领域具有国际影响力的权威专家。活动现场，国家老年疾病临床医学研究中心执行主任、首都医科大学帕金森病临床诊疗和研究中心主任陈彪，北京协和医院神经科主任医师王含教授，以及中南大学湘雅医院神经内科主任医师、国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅医院）名誉主任唐北沙教授依次发表主题演讲，从临床管理、干细胞治疗机制探索到遗传精准医学，为与会者呈现了帕金森病治疗领域的全景图。圆桌对话环节，多名专家就“细胞治疗帕金森病，离临床应用还有多远”进行热烈讨论。

作为本次学术会议的重要参与方，中盛溯源生物科技股份有限公司NCR201注射液的二期临床试验数据已陆续披露。该注射液是以诱导多能干细胞为基础制备的通用型多巴胺能神经前体细胞制剂。去年10月，中南大学湘雅医院公布的临床数据显示，一名早发型帕金森病患者接受该注射液治疗后，运动症状显著改善，生活质量明显提升，实现了该领域的突破性进展。目前，该药物正在开展II期临床试验，向正式获批上市迈出关键一步。

文/北京青年报记者 蒋若静
编辑/李涛