12月13日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部发布新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。北京青年报记者发现，由礼来制药与信达生物联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒（通用名信迪利单抗注射液）在原医保基础上，新增第七项适应症纳入新版医保药品目录。据悉，该适应症用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。据悉，新版医保目录预计于2024年1月1日起实施。

达伯舒（信迪利单抗注射液）是全球首个且唯一获批该项适应症的PD-1抑制剂，也成为中国唯一针对EGFR突变肺癌TKI耐药后治疗纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。此次医保目录调整后，达伯舒（信迪利单抗注射液）其他适应症成功续约，实现医保覆盖全部七项适应症，涵盖鳞状及非鳞状非小细胞肺癌、肝细胞癌、胃腺癌、食管鳞癌、与经典型霍奇金淋巴瘤。

据了解，在我国，肺癌的发病率和死亡率多年来位居恶性肿瘤之首，据国家癌症中心发布的《2022全国癌症报告》显示，2022年我国肺癌新发患者已达82.8万。在所有肺癌患者中， NSCLC占比约80%至85%，其中EGFR突变阳性的患者比例达40%至55%。

创新药物研究的突破性进展及新适应症的获批为患者带来了新的治疗选择，而多数肿瘤患者在治疗过程中仍面临着巨大的经济压力，继有药可用之后，用得起药是广泛患者获益于创新药物治疗的另一重要前提。随着信迪利单抗新适应症纳入国家医保目录，EGFR突变阳性NSCLC患者在出现EGFR-TKI耐药后有望以更低的负担接受创新的免疫治疗。

文/北京青年报记者 解丽
编辑/彭小菲