5月15日，由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主办，广东众生睿创生物科技有限公司协办的来瑞特韦上市后研究及专家意见启动会在广州举行。

共和国勋章获得者、中国工程院院士钟南山在现场表示，目前在广州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1。根据目前广州发热门诊的数据，在接受检测的发热病人里，有20%—25%是新冠病毒感染者。“一旦感染新冠病毒，就应该给予及时的药物治疗。现在很多病人还没意识到及时用药的重要性。”

需研发覆盖新变异毒株的疫苗

钟南山介绍，无论是有症状还是没有症状，如果体内新冠病毒对应的抗体增高，就说明人体曾被感染过。根据测定，全国约有85%的人感染过新冠病毒，有11亿至12亿人。

“根据相关实验室研究和新加坡等地的真实世界研究，新冠病毒感染后产生的抗体能在4—6个月的时间内起到保护人体的作用，但如果面对变异株XBB，其保护力可能会减弱。”钟南山说。

钟南山认为，目前应对新冠病毒最要紧的任务就是疫苗的研发和药物的研发，一方面还需要研发能覆盖XBB变异毒株的疫苗，包括mRNA疫苗和重组蛋白疫苗，这些疫苗主要是针对一些特殊人群，比如免疫低下或有其他严重基础病的老年人；另一方面，一旦感染了新冠，应给予及时药物治疗，能大大降低死亡率。

来瑞特韦副作用更小

当前我国共附条件批准了6个口服小分子抗新冠药物。其中，来瑞特韦作为国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠治疗药物，是我国具有自主知识产权的原创1类新药，已在3月获批附条件上市，用于治疗新冠轻中症成年患者。

与会专家认为，在传统新冠治疗药物相互作用极大影响和限制高风险人群用药的背景下，来瑞特韦以“单药给药”的方案，实现了显著抗病毒效力、缩短了临床恢复时间，更加符合国情需求，更加具备优势临床价值，是我国自主研发新药的成功范例。

“来瑞特韦实现了无需联用利托那韦的关键突破，丰富了我国的药物储备，为全球抗击新冠疫情提供了中国智慧和中国方案。”广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心主任、广州呼吸健康研究院院长何建行介绍，与辉瑞Paxlovid相比，来瑞特韦有效避免了因联用利托那韦产生的毒副作用，且研究表明其抗病毒效果与辉瑞Paxlovid相当。

“来瑞特韦的价格相对亲民，且已被纳入医保支付范围。”广州呼吸健康研究院副院长杨子峰介绍，来瑞特韦属于处方药，上市一个多月以来已在各家医院陆续得到使用。

文/钟哲 黄锦辉 韩文青

编辑/倪家宁