2月25日，康希诺发布2020年度业绩快报称，实现营业收入2489.04万元，同比增长990.06%；实现归属于母公司所有者的净亏损4.07亿元，去年同期亏损1.57亿元。同比亏损增加159.63%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损为5.22亿元，同比亏损增加199.09%。

康希诺方面表示，报告期内，亏损持续增加，相关各项利润指标变动幅度较大，主要原因为公司加大研发投入，尤其是疫情爆发以来，持续推进相关在研产品的研发进展，积极推进临床试验，研发费用大幅上升;此外，公司积极推进产品商业化进展，员工数量及各项运营支出持续增加。

值得一提的是，报告期内，康希诺营业总收入同比增长990.06%，主要系公司本年实现疫苗产品收入所致。

24日，康希诺发布公告称，2月21日公司已正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请，并获得受理，该疫苗或将成为国内获得附条件上市的第3款疫苗，也是国内获批的首款腺病毒载体新冠疫苗。

康希诺新冠疫苗商品名为“克威莎”，是其与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的一款新冠疫苗，康希诺分别于2020年3月16日和4月12日启动1期和2期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。

康希诺重组新型冠状病毒疫苗的3期临床试验期中，分析数据结果显示：在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

另据康希诺披露，公司在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利及阿根廷5个国家开展了全球多中心3期临床研究，目前已完成4万余名受试者的接种及期中数据分析。

目前，国内已有2款疫苗获批附条件上市，均为灭活疫苗，分别来自国药集团中国生物和北京科兴。

文/任一诺

编辑/范辉