近日，一则一岁半右足缺失宝宝穿上假肢奔跑的视频在网上引发关注。9月20日，视频中的“钢铁女孩”叫杺禾，其妈妈孔女士告诉北京青年报记者，女儿出生后确诊羊膜束带综合征，右足缺失，从10个月大开始穿假肢，15个月大时学会了走路，如今还能奔跑，这带给她很多惊喜和感动。在她眼里，女儿除了腿脚的问题，跟其他孩子一样可爱，甚至更坚强。

孔女士告诉北青报记者，她在孕期的产检中并未发现异常，但女儿出生时缺失了右小腿和部分手指，仅有三根手指是完好的，被诊断为羊膜束带综合征四度。“一切发生得太突然，医生把孩子抱来，我哭喊得整个产房都能听到。整个人都是崩溃的，脑子一片空白，根本没想到会是这样。由于情绪失控，我当时还大出血了。”回忆起女儿的出生，孔女士长长地叹了口气。

说到女儿杺禾的成长，孔女士满是心疼。孩子出生后没几天，由于外漏的腿骨出现渗液造成局部感染，接受了人生中的第一次手术，残肢端皮肤修整及双手束带松解。今年3月，杺禾一岁时，为了恢复部分手指功能，又进行了第二次手术，对粘连的手指进行指蹼加深。“现在她的手指还在恢复中，经过练习，已经能进行简单的抓握。”

今年8月，为了更好地照顾女儿杺禾，孔女士成为全职妈妈。让她欣慰的是，除了腿脚的问题，杺禾在其他方面跟其他孩子一样可爱，甚至更为坚强。而如今，杺禾穿上假肢，也可以像其他孩子一样蹦蹦跳跳、奔跑。

孔女士告诉北青报记者，杺禾十个月大时，她听从医生的建议为其安装了第一支假肢。为此，孩子出生后她就开始找合适的假肢定制机构。“安装第一支假肢‘大花腿’的时候，杺禾还不会说话，但是身体反映出来她很开心。戴假肢会导致残肢痛，夜里她总是哭，但孩子还是愿意穿假肢，也很向往走路。每次穿上假肢她就会开心地抖动双腿，学会走路后她也会摇头晃脑地表达开心。看到她这样，我太惊喜也太感动了。”

6月26日，孔女士在网上分享了杺禾刚学会走路的视频。她配文说，“15个月，你迈出了人生的第一步，这一步于你于我，意义非凡，你并没有比其他的孩子晚很久，你带给妈妈太多的惊喜了。”孔女士相信，未来路上的跌跌撞撞，坚强的杺禾一定应付得来，她也会一直守护在女儿身边。

孔女士说，在儿童期，每四个月就要更换一次假肢，目前，杺禾已经拥有三支假肢了。“第一支上面绘制了许多花草，五颜六色的花朵配以绿色蓬勃的枝丫。第二支假肢做得更贴近皮肤颜色，两个卡通人物贴纸粘在上面。第三支则是别出心裁地绘制了一幅可爱的美人鱼公主图案。这些图案是我选的，可爱一些，等孩子大一些，就让她自己选。前两支假肢花了三万多元，第三支采用了硅胶套和脚板，花了两万多。这给我们带来不小的经济压力，但这种压力在女儿每天醒来就晃动着腿示意我给她穿假肢的时候消失了。”

孔女士略感欣慰的是，女儿已经适应了穿戴假肢，她自己想走路时，就会主动把腿伸过来，说“妈妈穿‘鞋’”。“杺禾把假肢都称为‘鞋’，她知道穿了‘鞋’才能走路，还可以跑，白天她会主动去穿。”

与最初的痛苦和茫然不同，孔女士现在更积极乐观，还在社交媒体上分享自己和女儿的故事，记录女儿的成长。“戴假肢就像近视戴眼镜一样，以平常心对待，我能带给孩子自信阳光的生活态度，这就很好了。我对她未来最大的期待就是永远健康、开心。”

实习生 谭丹宇

文/北京青年报记者 戴幼卿
编辑/王朝
校对/李萌