阿斯利康暂停了其新冠疫苗临床试验。
据CNN报道,英国药企阿斯利康(AstraZeneca)9月8日暂停了其冠状病毒疫苗临床试验,原因是一名英国志愿者患有无法解释的疾病。CNN援引阿斯利康发言人的观点称,该公司在全球的所有疫苗试验都将暂停。
上述消息导致阿斯利康在美股交易一度下滑8.3%,截至9月8日收盘,阿斯利康报收54.71美元/股,小幅增长2.11%。
8月31日,阿斯利康曾宣布其新冠疫苗AZD1222进入III期临床试验,将在美国招募3万名18岁或以上成年人进行试验,以评估其安全性、有效性和免疫原性。
同时,AZD1222的临床开发正在全球推进,其中英国、巴西和南非正在进行后期临床试验,也计划在日本和俄罗斯开始试验。这些试验以及美国III期临床试验将在全球招募多达5万名参与者,预计后期试验结果将于今年晚些时候获得。
首次报道暂停临床试验的卫生新闻网站Stat News称,英国参与者的不良反应的细节目前尚不清楚,但援引消息人士的说法表示,预计他们将康复。
对于此次暂停临床实验的举动,阿斯利康方面强调,这是疫苗试验中的标准预防措施,旨在确保实验性疫苗不会引起志愿者的严重反应,“在大型试验中,疾病是偶然发生的,但是必须进行独立检查以仔细检查。我们正在努力加快对单个事件的审查,以最大程度地减少对临床试验表的任何潜在影响。我们致力于确保参与者的安全和试验中的最高行为标准。”
BBC称,疫苗临床试验或在数天之内恢复。
9月8日早些时候,阿斯利康与默沙东等八家生物制药企业共同签署了一项承诺,承诺永远以接种人的安全与健康为第一要务,在开展临床试验和严谨的生产过程中,始终秉持科学和伦理的高标准,不会为任何冠状病毒疫苗寻求政府的过早批准,将等到有足够的数据显示任何潜在的疫苗可以安全地预防感染后再进行治疗。
阿斯利康今年5月,阿斯利康与牛津大学确立合作伙伴关系,在全球开发、生产和供应新冠疫苗AZD1222。此前,该疫苗的II期/III期临床试验正在全球多个国家进行并计划在更多地区开展,并与美国、欧盟等签署了疫苗供应协议。
这不是牛津疫苗首次遭受质疑,今年5月13日,牛津大学在预印版网站BioRxiv上披露的该疫苗相关动物实验数据引发关注,参与疫苗注射的恒河猴均感染了新冠病毒,其中3只猴子感染后呼吸加速,症状明显,被视为疫苗的效果不理想的证据。
但据英国媒体6月23日报道,该新冠疫苗针剂对猪的测试效果却良好,“初始针”和“加强针”两副测试针剂使得猪产生大量抗体,这一结果增强了人们对该疫苗有效性的信心。(澎湃新闻记者 李潇潇)
编辑/田野