娜娜(化名)是不幸中的幸运儿。刚刚降生的她,还没享受过父母的爱,就被遗弃在垃圾堆里。无依无靠的她,遇到了拾荒老人李贤菊,这个没有任何血缘关系的老人在未来的日子里成了她最亲的亲人。
在娜娜1岁的时候,她又被诊断出了患上一种遗传病——“脆骨病”(成骨不全症),这种病的患者全身骨头犹如瓷器一般,一生中往往会骨折数次,在痛苦中循环。
但贫困的李贤菊老人并没有放弃她,照顾孩子的同时,以捡废品维持家用,并四处寻医问药。如今,李贤菊老人因长期劳累过度,导致她腰椎滑脱,卧床在家。老人的女儿梁万菊,接过母亲的担子,替她帮助娜娜继续走上求医之路。
垃圾堆里的祖孙缘 “进了咱家的门就是一家人”
2008年,70多岁的李贤菊像往常一样,走在街头捡拾废品,在路过一处垃圾站时,一旁篮子里羸弱的啼哭声引起了她的注意。
走近时老人发现,篮子里竟装着一个刚出生几天的孩子,李贤菊在周围寻找了一个多小时,也不见孩子家属,问遍所有人,也没人愿意收养,于是她将孩子带回家,并收养在没有生育能力的女儿梁万菊名下,取名为梁娜娜。
对于这个“意外”来到身边的女儿,梁万菊万分疼爱。娜娜的出现就像一束光,让整个家庭充满了活力。
但慢慢的,李贤菊一家发现孩子娜娜手脚骨折,“不是断手就是断脚,我们总认为是自己没有照顾好她,直到有一次,娜娜两条大腿骨一起骨折,我们才意识到孩子可能是病了。”梁万菊说,通过一年的求医,最终娜娜在重庆的大医院里确诊为“脆骨症”。
对于这个名词,李贤菊和梁万菊一脸蒙。医生解释,这是一种遗传病,俗称“瓷娃娃病”,患者骨质异常脆弱,关节松弛,患者一生中骨折数次,且难以治疗,在痛苦中不断循环。如果不做手术,娜娜可能一辈子都不能正常行走。
得知孩子的病情后,李贤菊一家陷入了纠结,老人靠捡拾废品为生,而她的女儿靠打零工,每月只有一千多元的收入,根本无法给予孩子更好的医疗支持。
“曾想过将她送往福利院,那里有更好的治疗条件,也能给孩子更好的生活,可我们要走时,孩子舍不得我们,我们也心疼。”梁万菊回忆说,当时母亲在福利院门口徘徊了好久不愿离去,不停地回头看向娜娜,说“进了咱家的门,就是一家人。”
老人又返回抱回了娜娜,“这就是我的孙女”。
年过七旬的李贤菊一边照顾娜娜的日常起居,一边捡垃圾维持生计……虽然周围很多人反对,但李贤菊老人决心不再放手。为让孙女能像正常孩子一样上学,在学校的允许下,老人每天陪娜娜上课,成了娜娜最特别的“同桌”。
与奶奶做了6年同桌 “直到去年 婆婆背不动我了”
14年的时间里,娜娜是在奶奶的背上长大的。每天上学,李贤菊就会背上娜娜,30多斤的孩子,6斤多重的书包,挤9站公交、爬数百级台阶……风里来雨里去,从未间断。每天放学后,李贤菊为了攒钱给孙女治病,把孩子送回家后,来不及休息,又要赶在天黑之前去捡废品。
“婆婆(重庆话意为奶奶)的背很大、但也很硌人。”娜娜说,在她的印象里,婆婆很高大、也很瘦,不论是在厨房还是街头,永远弯着腰,为了照顾自己好像从来不休息,仿佛有着使不完的劲儿。
祖孙俩日夜相伴下,李贤菊有早起的习惯,每天她都要为娜娜做早餐、照顾其生活起居、扶她上卫生间、洗漱,今年,李贤菊84岁了,这些习惯坚持了14年。
这个会被别人嫌弃的娃娃,却成了李贤菊一家的宝。
“直到去年,婆婆背不动我了。”娜娜心疼地说,婆婆随着年龄增长,腿脚没有从前灵活,腰也越来越弯,越走越慢了。“从刚开始一口气背着我走到学校,到后来,不得不早起半个小时,每隔一段时间坐下歇上一段,才能勉强坚持到学校。”
到了娜娜6年级时,李贤菊彻底背不动她了,老人患上了白内障,还被确诊为腰椎滑脱,腰椎压迫神经还带来了腿脚疼痛,必须卧床休息,每晚热水泡脚。而即使每天被病痛折磨,李贤菊总是说,“从不后悔养了这个孙女。”
娜娜为此哭了好久,除了心疼奶奶,还有着无助,“我想赶快好起来,我想孝敬婆婆她们。”娜娜说,她如今已经不再惧怕手术,哪怕医生会在她的骨头里钉入数十颗钢钉,她也不再胆怯。
接棒照顾“瓷娃娃” 为救女儿向社会寻求帮助
李贤菊无法再像从前一样背娜娜上学,她的女儿梁万菊便接过母亲的接力棒,继续承担起照顾娜娜的责任。
“这么多年,我把她当作亲生女儿看,没想过她回报,只希望她以后好好的。”梁万菊说,虽然日子苦了点,但只要听到孩子叫她一声“妈”,心头还是甜,她要继续为娜娜治病,供她读书。
“我没有什么文化,才小学毕业,也知道我们不能陪伴娜娜一辈子,但我知道,如果娜娜想要有尊严地活下去,就必须努力学习、有文化……”梁万菊告诉北青报记者,娜娜很懂事儿,从小学习也没让她操过心。
同时为方便照看娜娜,梁万菊还到孩子所读小学谋了一份食堂服务员的工作。长时间的摘菜、切菜让她患上了腱鞘炎,大拇指难以动弹。
看到奶奶和妈妈为自己落下一身病,娜娜很心疼。她说,自己最大的梦想就是考上医科大学,以后做一名医生。“我希望有一天能治好和我一样的人,也希望能够医好奶奶的腿和眼睛,妈妈的手……”
如今,作为单亲母亲的梁万菊,因为身体原因失去了基本的收入。去年暑假,娜娜在热心人士的帮助下做了第二次腿部矫正手术。医生表示,只要积极康复治疗,未来有正常行走的可能。李贤菊母女俩都盼着这一天的到来。
可如今,由于娜娜严重的脊柱弯曲,压迫了内脏,已经到了进食困难的地步,偶尔还出现呼吸困难的情况。
“孩子的病情远比预想的要严重很多,如今后续的医疗费用就像一座大山一般,挡在了我们的面前。在走投无路的情况之下,我作为妈妈只好丢下自尊与脸面,向社会求助善款。”梁万菊说,目前脊柱牵引的手术费大概需要30多万,她迫于无奈,在水滴筹上发起筹款,希望有热心人士帮助。目前一些社会热心企业已经捐助了20万元,还剩不到10万元左右就能给孩子做手术了。
实习生 刘可纯
文/北京青年报记者 王浩雄
编辑/朱葳
校对/王唅