北京青年报记者5月5日了解到，吉利德科技公司首席执行官丹尼尔·奥戴表示，公司承诺捐赠的超过150万瓶瑞德西韦将于本周初送抵全美最危重的患者手中。美FDA在上周晚些时候通过紧急使用授权（EAU）批准了瑞德西韦作为新冠病毒治疗药物。

奥戴表示，这些药足以治疗15万至20万名患者。他说，已将公司供应链中的全部药品捐赠给了联邦政府，联邦卫生官员将根据实际情况来分配药物。“他们将在本周初开始运送数万个疗程的药物，并随着病毒在不同城市的变化和发展而进行调整。”

吉利德科学将与政府合作，判断哪些城市情况最危急，决定哪些患者需要这种药物。目前，美国疫情最严重的州是纽约州、新泽西州、密歇根州、马萨诸塞州和宾夕法尼亚州。

5月1日，吉利德科学宣布在研抗病毒药物瑞德西韦已经获得美国食品和药物管理局（FDA）紧急使用授权（EUA），用于治疗新型冠状病毒肺炎。瑞德西韦必须通过静脉给药，其用于治疗新型冠状病毒肺炎的最佳剂量和用药时间尚未明确。在紧急使用授权下，对于需要有创性机械通气和/或体外肺膜氧合（ECMO）的患者，建议给药时间为10天；对于不需要有创性机械通气和/或ECMO的患者，建议给药时间为5天。如果给药5天的患者在5天后仍未显示出临床改善，可再延长最多5天的治疗时间（共10天）。

北青报记者了解到，在4月29日，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长福奇表示，瑞德西韦在NIAID的一项随机双盲对照试验中显示出了疗效，可以适度加快感染新冠病毒患者的康复速度。该试验共招募了来自全球多个国家的1063名新冠肺炎患者。初步结果表明：瑞德西韦治疗组的康复时间中位数为11天，而安慰剂对照组的康复时间中位数为15天。

但，4月29日晚，国际医学期刊《柳叶刀》在线发表了在中国武汉进行的新冠肺炎（COVID-19）抗病毒药物瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者，并未加快COVID-19的恢复速度，也未降低病死率。

此次发表的研究更是由国家呼吸疾病临床研究中心、临床医学研究所、中日友好医院、中国医学科学院北京协和医学院等25家单位的研究人员实施。

不过，作者强调了该研究的几个局限性，包括两组患者不显著差别的治疗效果的情况下，并不排除在扩大病例数后存在一定治疗效果的可能性。另外在这项研究中，使用了其他抗病毒药物或者糖皮质激素等药物可能对临床评价构成影响。还有一点是，试验药物是在出现症状12天以内使用，启用时间相对偏晚，如果能在早期进行治疗可能会对减少病毒复制或者减缓病情有帮助。

世界卫生组织本周一表示，将与美国政府和吉利德科学，就抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎如何能够更广泛获得进行讨论。

文/北京青年报记者 张鑫
编辑/田野