5月27日，创新药物达卫可®(通用名：莱博雷生)获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。作为首款获批的双食欲素受体拮抗剂，达卫可通过精准拮抗食欲素的促觉醒机制诱导睡眠，为睡眠障碍患者提供创新解决方案，重塑自然睡眠。

刷短视频、回工作消息、焦虑KPI……这些场景构成了现代人的“睡眠障碍图鉴”。《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，超5亿中国人正被失眠困扰：年轻人因压力“报复性熬夜”，老年人因身体机能下降辗转反侧，而传统安眠药的依赖性、次日昏沉感更让患者陷入“焦虑”的恶性循环。

与传统药物不同，达卫可®通过靶向调控食欲素通路，为失眠人群提供了“不强迫、不依赖”的自然入睡方案。传统安眠药通过广泛抑制中枢神经让人“强制入睡”，而该药物可精准作用于下丘脑的食欲素受体，抑制过度觉醒信号，让大脑从“战斗模式”切换回“休息模式”，可避免对记忆、情绪的干扰，让睡眠节律更接近自然状态。研究显示，患者长期（12个月）使用后停药，不会出现戒断症状，也不会出现失眠反弹，具有非成瘾性。目前该药物已在全球20多个国家及地区获得药品批准和上市。

文/北京青年报记者 蒋若静
编辑/贺梦禹