法国赛诺菲和英国葛兰素史克（GSK）宣布启动了新冠疫苗的1/2期临床试验。

9月3日，赛诺菲和葛兰素史克共同宣布，于当天开始了其佐剂型新冠疫苗的1/2期临床试验。该试验是一项随机双盲安慰剂对照试验，共有440名健康的成年人在美国的11个研究地点参加，旨在评估新冠候选疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。

两家公司透露，预计在今年12月上旬获得首个结果，这将支持在今年12月启动3期临床试验。如果数据满足许可申请，则计划在2021年上半年申请监管批准。

今年4月，赛诺菲与葛兰素史克（GSK）宣布，双方已签署合作意向书，将合作开发含有佐剂的新冠疫苗。GSK官网资料显示，“在一些疫苗中使用佐剂能增强免疫应答，从而能产生比单独使用疫苗更强、更持久的免疫力。佐剂的使用还有助于提高大规模生产有效疫苗的可能性。”

赛诺菲方面介绍，其正在领导新冠疫苗的临床开发和注册，而临床前数据显示该疫苗拥有可接受的反应原性。基于两次注射佐剂重组疫苗的数据显示，中和抗体的水平很高，与从COVID-19感染中恢复的人类水平相当，临床前结果将于今年晚些时候公布。

赛诺菲和葛兰素史克正在扩大抗原和佐剂的生产规模，目标是在2021年生产多达十亿剂。此外，两家公司还致力于在全球范围内提供疫苗。

赛诺菲方面介绍，今年7月，赛诺菲和葛兰素史克就宣布与美国政府合作，提供1亿剂新冠疫苗，以实现美国政府的曲率急速行动（Operation Warp Speed ）的目标，即制造数亿剂量的安全疫苗。根据这个协议，美国政府还可以长期购买5亿剂。

此外，7月28日，赛诺菲和葛兰素史克共同表示，已经与英国政府签署一项协议，如果双方在研新冠疫苗在临床试验获得成功，安全性和有效性得到证明，将确保英国获得6000万剂新冠疫苗。该协议的财务条款并未披露。据彭博社7月初曾援引知情人士消息称，这项协议价值约5亿英镑（6.46亿美元）。（澎湃新闻记者 李潇潇）

编辑/田野