再生元新冠抗体疗法或近期获紧急使用授权
新华社 2020-11-06 17:44

总部位于美国纽约的再生元制药公司5日说,正在努力确认对该公司新冠抗体疗法最有需要的病患群体。

再生元首席执行官莱昂纳德·施莱费尔当天在公司最新财报讨论会上告诉分析师,公司在研新冠抗体疗法近期有望获得紧急使用授权。

该疗法采用针剂形式。再生元预期,本月底时将有8万剂抗体可供使用,明年1月底时扩充至30万剂。

英国《金融时报》报道注意到,美国近期新增新冠确诊病例飙升,4日单日新增病例首次突破10万例,大量新冠病患需要接受治疗。

报道说,再生元抗体疗法对不能自主产生足够抗体的患者效果最好,但目前如何测定患者体内抗体水平仍是难题,所以初步应用范围可能较广,包括最可能出现新冠并发症的群体。

施莱费尔说,再生元正与瑞士罗氏公司合作,打算利用后者开展的新冠抗体检测确认难以自主产生抗体的患者。他说:“当下情况紧急,我们无法把所有事情弄清楚,如果能获得(紧急使用授权),可能进展会相当迅速。”

再生元5日公布的财报显示,今年第三季度收入和盈利状况均超出预期,收入大涨32%至23亿美元,净收入也提高26%至8.42亿美元。再生元上周暂停招募重症病患参与疗法试验,缘由是一家独立数据监测委员会警告,对需要大量补充吸氧的新冠住院病患而言,再生元抗体疗法恐怕弊大于利。

再生元高管5日暗示招募可能重启。首席科学官乔治·扬科普洛斯说,公司还未看到导致暂停招募受试者的试验数据,但也没有理由推定其疗法对特定病患群体可能存在安全风险。

美国总统唐纳德·特朗普10月2日承认感染新冠,同月11日宣布康复,其间接受过再生元抗体疗法治疗。(新华社微特稿)

编辑/田野

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