多发性骨髓瘤的治疗有了新方案。葛兰素史克（GSK）4月20日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准倍乐锐（注射用玛贝兰妥单抗）与硼替佐米和地塞米松（BVd）联合用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。

多发性骨髓瘤是全球第三大常见的血液癌症，通常被认为是可治但不可治愈的疾病。全球每年多发性骨髓瘤新确诊病例超过约 18万例。在过去三十年间，中国多发性骨髓瘤每年新增病例约3万例。多发性骨髓瘤通常会对以往治疗产生耐药，因此对新型治疗选择有迫切需求。

倍乐锐是目前唯一一个获批用于治疗多发性骨髓瘤的抗B细胞成熟抗原（BCMA）抗体偶联药物（ADC）。该药物获批的上市申请被纳入了优先审评审批程序，BVd联合治疗方案有望相比现有疗法带来显著的疗效改善，该治疗方案被纳入突破性治疗药物程序。

葛兰素史克高级副总裁、全球肿瘤研发负责人 Hesham Abdullah 表示：“多发性骨髓瘤患者在复发后，亟需兼具疗效与可及性的治疗选择。此次倍乐锐在中国获批，为接受二线及以上治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来了抗BCMA治疗的新选择，其差异化的作用机制有望延缓疾病进展、延长患者生存期。此外，作为目前唯一的抗BCMA抗体偶联药物（ADC），倍乐锐可全程在门诊使用，无需复杂的用药前准备方案或住院治疗，可在不同治疗场景下使用。”

文/北京青年报记者 张鑫
编辑/ 汪浩舟
签发编辑/ 倪家宁