炎症性肠病又有新的治疗药物。4月18日，礼来中国宣布，其用于治疗炎症性肠病（IBD）的创新药物安妥来利和安妥来（米吉珠单抗注射液）在中国上市。

炎症性肠病这个疾病听上去略显陌生，这是一种慢性、复发性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）以及克罗恩病（CD）。随着城市化进程加快及生活方式改变，中国炎症性肠病发病率在过去20年间显著上升，已成为消化领域关注的慢性疾病之一。

该病多发于青壮年，典型临床表现包括腹痛、腹泻、便血、体重下降等，疾病反复活动严重影响患者生活质量，可能导致感染、住院、手术及结直肠癌风险增加。

国内IBD生物制剂治疗药物监测循证指南显示，高达30%的IBD患者对初始治疗无应答（原发性无应答），50%的患者出现继发性失应答，患者亟需创新疗法。

安妥来利和安妥来（米吉珠单抗）作为靶向IL-23 p19亚基的抑制剂，于2026年2月获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）及成人中重度活动性克罗恩病（CD）。该药有潜力可帮助IBD患者实现早期症状改善、黏膜愈合与长达3-4年的稳定控制。

中山大学附属第一医院消化内科学科带头人、首席专家陈旻湖教授表示，近年来，中国IBD发病率持续攀升，治疗目标已从症状控制迈向黏膜深度愈合。米吉珠单抗临床研究数据显示，其有潜力可帮助IBD患者改善便血、腹泻、腹痛和排便急迫感等症状、实现黏膜和组织学愈合与长达3-4年的稳定控制。这与理想治疗目标高度契合。

文/北京青年报记者 张鑫
编辑/ 张丽
签发编辑/ 马晓晴